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临床试验/ChiCTR2200055663
ChiCTR2200055663进行中(未招募)早期 1 期

18F-FDG PET/CT 对心脏占位性病变的诊断良恶性和估测患者预后价值研究

北京安贞医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
标准摄取值最大值

研究概览

简要总结

  1. 评价 18F-FDG PET/CT 对心脏占位性病变良、恶性病变诊断价值;
  2. 用 18F-FDG PET/CT 估测心脏占位性病变患者的预后。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
None

入排标准

年龄范围
16 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 影像学检查(超声、CT、MR、PET/CT)发现心脏或心包肿物;
  • 不明原因的大量心包积液;
  • 能配合完成 PET/CT 检查的患者,并签署检查知情同意书。

排除标准

  • 患者年龄小于 16 岁,孕妇以及哺乳期女性;
  • 检查时存在活动性炎症的患者;
  • 既往心脏肿瘤术后复发患者。

结局指标

主要结局

标准摄取值最大值

标准化摄取值均值

肿瘤代谢体积

肝脏标准化摄取值均值

病灶大小

病灶密度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京安贞医院

研究点 (1)

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