ChiCTR2500096805进行中（未招募）不适用
tsRNA 对 OSAHS 患者多系统损伤的诊断筛查及慢性缺氧程度评估的价值研究
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年2月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血氧饱和度（SaO2)
研究概览
简要总结
探究血浆中特定 tsRNA 对 OSAHS 患者的诊断筛查及评估慢性缺氧程度的价值，确定 tsRNA 和 OSAHS 患者的 AHI 等睡眠障碍相关的临床数据的相关性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •(1) 自愿参加本研究，签署知情同意书；
- •(2) 在中山大学附属第一医院睡眠中心行 PSG 检查的患者；
- •(3) 诊断为 OSAHS 者未接受持续正压通气(CPAP)或其他 OSAHS 治疗；
- •(4) 性别不限，年龄：18 ~ 80 周岁；
- •(5) 人口学信息、病史信息、人体测量学数据、问卷信息、PSG 数据、生化指标等信息完整；
- •(6) 生物样本完整、保存状况良好；
- •(7) 愿意配合完成随访。
排除标准
- •若存在以下任一情况，则需剔除
- •1.既往被诊断为 OSAHS 外的其他睡眠呼吸障碍疾病，如中枢性睡眠呼吸暂停综合征、睡眠相关肺泡低通气障碍、睡眠相关低氧血症等；
- •2.患躁狂症、精神分裂症等严重精神系统疾病；
- •3.患有肺结核、艾滋病、梅毒等传染病；
- •5.长期使用类固醇激素或激素替代治疗者； 吸烟，嗜酒或药瘾；或正在使用 精神类药物，镇静剂，麻醉品等；
- •6.无法配合完成各项检查、检验，或无法提供生物样本;
- •7.患先天性心血管、呼吸、代谢、神经、消化、泌尿等系统疾病;
- •8.研究者认为有任何不适合参加研究理由者。
研究组 & 干预措施
重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征组
中度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征组
轻度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征组
单纯鼾症组
结局指标
主要结局
血氧饱和度（SaO2)
呼吸暂停-低通气指数
血浆标本中特异性 tsRNA 的表达丰度
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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