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临床试验/ChiCTR-ROC-17011322
ChiCTR-ROC-17011322尚未招募不适用

现有的术前气道评估方法对可视硬性喉镜困难气管插管的预测价值

中国人民解放军总医院麻醉手术中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2017年6月5日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
气管插管次数

研究概览

简要总结

本研究将评估现有的术前气道评估方法对可视硬性喉镜困难气管插管的预测价值,归纳出使用可视硬性喉镜进行气管插管出现困难气管插管的相关因素,建立可视硬性喉镜困难气管插管的可能模型,用于指导临床在术前筛选出不适合使用可视硬性喉镜进行气管插管的患者,从而选择合适的气管插管辅助工具和方式,对困难气管插管进行有效的处理。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
整群随机抽样

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.同意参加本临床研究并签署知情同意书的全麻经口气管插管患者。
  • 2.年龄大于 18 岁小于 75 岁,性别不限。

排除标准

  • 非全麻患者。2.需经鼻进行气管插管的患者。3.有哮喘病史或急性上呼吸道感染的患者。4.其他不适合单腔气管插管全身麻醉患者。

研究组 & 干预措施

不分组

气管插管

结局指标

主要结局

气管插管次数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
中国人民解放军总医院麻醉手术中心

研究点 (1)

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