ChiCTR-TRC-12002441已完成3 期
诱导化疗后鼻咽癌调强放疗肿瘤靶区勾画方式改变对临床疗效的影响
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 106 人开始时间: 2012年2月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 106
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 近期疗效
研究概览
简要总结
评价鼻咽癌实施 IMRT 计划时以诱导化疗前的 GTV 作为肿瘤靶区，或诱导化疗后的 GTV 作为肿瘤靶区两种方案临床疗效的差异
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1．自愿作为受试对象，签署知情同意书。
- •2．年龄 18~70 岁的病人；
- •3．UICC 分期为Ⅱ期-Ⅳb 期的鼻咽癌患者；
- •ECOG 评分为 0 到 2 分；
- •5．病理组织或细胞学明确诊断为鼻咽癌
排除标准
- •1．妊娠、哺乳期妇女；
- •2．对铂类药物和 5-FU 过敏或代谢障碍者；
- •3．存在其他恶性肿瘤病史；
- •4．合并严重心血管、肝、肾和造血系统疾病及精神病患者；
- •6．研究者认为其他不适合入组者。
研究组 & 干预措施
2
诱导化疗
结局指标
主要结局
近期疗效
生存率
次要结局
- 不良反应
研究者
研究点 (1)
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