CTR20181136已完成1 期
HEC74647PA 胶囊在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药耐受性、药代动力学Ⅰ期试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 106 人开始时间: 2018年8月2日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 106
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 耐受性评价指标：主要包括不良事件（AE）、临床实验室检查（血常规、血生化、凝血常规、尿常规），生命体征（血压、脉搏、呼吸及体温）、12-导联心电图（ECG）及体格检查。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价 HEC74647PA 胶囊在健康受试者中单次、多次给药耐受性； 评价 HEC74647PA 胶囊在健康受试者中单次、多次给药药代动力学； 评价 HEC74647PA 胶囊药物代谢转化； 评价食物对 HEC74647PA 胶囊药代动力学的影响。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
- •能够按照试验方案要求完成研究
- •受试者（包括伴侣）愿意从筛选至最后一次服用试验药物后 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录
- •年龄为 18～45 岁男性（无生育需求）和女性受试者（包括 18 岁和 45 岁）
- •男性受试者体重不低于 50 kg、女性受试者体重不低于 45 kg。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 18~28 kg/m2 范围内（包括临界值）
- •体格检查、生命体征正常或异常无临床意义
排除标准
- •试验前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支者
- •对试验药品有过敏史或过敏体质（多种药物及食物过敏）
- •有酗酒史（每周饮用 14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 285 mL，或烈酒 25 mL，或葡萄酒 100 mL）
- •尿药筛阳性者（阿片类、巴比妥类、苯二氮卓类、三环抗抑郁药、苯环己哌啶、安非他命、大麻、可卡因）或在过去五年内有药物滥用史或使用过毒品者
- •在筛选前 3 个月内献血或大量失血（>450 mL）
- •有吞咽困难或服用试验药物前 6 个月内患有能够影响药物吸收或排泄的胃肠道及肝脏、肾脏疾病（不论治愈与否）者
- •患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等
- •服用过以下 CYP3A4、P-gp 或 BCRP 的抑制剂或诱导剂，如伊曲康唑、酮康唑或决奈达隆等
- •在筛选前 1 个月内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药
- •服用试验药物前 2 周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
- •最近在饮食或运动习惯上有重大变化
- •在服用研究用药前 3 个月内服用过研究药品、或参加了临床试验（如果受试者在治疗前退出研究，即未被随机化或未接受治疗，可以入组本研究）
- •不能耐受标准餐（两个煮鸡蛋、一片黄油培根吐司、一盒油炸土豆条、一杯全脂牛奶）的受试者（此条只适用于参与餐后试验的受试者）
- •女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性
- •临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）
- •病毒性肝炎（包括乙肝和丙肝）、艾滋病抗体、梅毒螺旋体抗体筛选阳性
- •男性受试者在筛选期精液常规检查显示异常有临床意义者
- •从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病或有伴随用药
- •在服用研究药物前 24 小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤的食物或饮料
- •在服用研究药物前 24 小时内服用过任何含酒精的制品
- •研究者认为具有其他不适宜参加本试验因素的受试者
结局指标
主要结局
耐受性评价指标：主要包括不良事件（AE）、临床实验室检查（血常规、血生化、凝血常规、尿常规），生命体征（血压、脉搏、呼吸及体温）、12-导联心电图（ECG）及体格检查。
时间窗: 单次给药组在第二天、第六天评价； 单次给药及食物对药代动力学影响组在第二天、第六天、第九天，第十三天评价； 多次给药组在第四天、第八天、第十二天评价。
单次给药 PK 参数：Tmax、Cmax、t1/2、AUC0-∞、AUC0-24、AUC0-120、药物经尿液排泄量 Ae0-120、药物经粪便排泄量 Ae0-120、药物经过尿液、粪便累计排泄率、CL/f、Vz/F、MRT
时间窗: 血样：给药前 15 分钟至给药后 120 小时；尿液样本：第二组和第三组在给药前 0 小时及给药后 0-120 小时；粪便样本：第二组和第三组在用药后如有排便即收集粪便（0-120 小时）
稳态 PK 参数：Tmax、Cmax、t1/2、AUC0-24、AUC0-120、AUC0-∞、CL/f、第一天及第七天的 AUC0-24、100 *（Cmax– Cmin）/ Cavg、谷浓度
时间窗: 末次给药后 72 小时。
次要结局
未报告次要终点
研究者
谷成军
广东东阳光药业有限公司
研究点 (1)
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