ChiCTR-ONRC-13003306已完成不适用
Graves’ 病进行抗甲状腺药物治疗采用三种不同停药剂量的前瞻性病例对照研究
卫生行业科研专项项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 311 人开始时间: 1999年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 311
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 促甲状腺激素
研究概览
简要总结
探讨在 Graves’病行抗甲状腺药物治疗过程中，是否 2.5mgqod 的停药剂量的预后较 5mgq 和 2.5mgqd 具有一定的优势。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 6 至 73（—）
- 性别
- All
入选标准
- •Graves’病。
- •2）均为初诊患者，而且在入组前均尚未接受和此病相关的任何治疗。
排除标准
- •1）妊娠及哺乳期妇女；
- •2）合并甲状腺肿瘤、甲炎等其它甲状腺疾病的患者；
- •3）更适宜甲状腺手术及放射性碘治疗的患者；
- •4）严重的肝损或粒细胞缺乏。
- •5）甲状腺手术后或放射性碘治疗后的患者
研究组 & 干预措施
A
甲巯咪唑常规治疗，停药剂量为 5mgqd
B
甲巯咪唑常规治疗，停药剂量为 2.5mgqd
C
甲巯咪唑常规治疗，停药剂量为 2.5mgqod
结局指标
主要结局
促甲状腺激素
游离 T3
游离 T4
总 T3
总 T4
甲状腺微粒体抗体
甲状腺球蛋白抗体
甲状腺过氧化物酶抗体
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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