ChiCTR2200058390尚未招募早期 1 期
颈椎导引术治疗慢性非特异性颈痛的有效性
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2022年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛数字评分
研究概览
简要总结
研究颈椎导引术对慢性非特异性颈痛患者肺功能、疼痛、功能、生活质量等效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.符合 CNSNP 的诊断标准（参照 2007 发表的《The diagnosis and treatment of nonspecific neck pain and whiplash》）；
- •2.年龄 18～60 岁；
- •3.具有独立的颈肩部肌肉疼痛,VAS 疼痛评分≥3 分，颈部僵硬,伴活动受限等症状；
- •4.体格检查有颈部肌肉紧张或条索、局部压痛、活动度不同程度受限等体征，但双上肢无颈神经根压迫症状且行影像学检查无颈椎间盘突出；
- •5.过去 1 年内至少有连续或累计出现颈肩疼痛 3 个月，在过去 1 个月内有发生者。
排除标准
- •1.特定原因引起的颈部疼痛(椎间盘突出、神经根综合征、颈鞭痛、脊柱先天性畸形、椎管狭窄和肿瘤)、炎症性风湿性疾病、活动性肿瘤疾病、情感障碍、成瘾和精神病；
- •2.不包括怀孕或在过去 4 周内接受过脊柱侵入性治疗或在过去 12 个月内接受过脊柱手术的患者；
- •3.排除了身体残疾、排除了瑜伽练习的患者和在过去 12 周内练习过瑜伽或普拉提的患者；
- •4.在前一个月开始新的颈部疼痛治疗或计划在未来 9 周内开始新的治疗的患者被排除在外。
研究组 & 干预措施
Group A
颈椎导引术训练
Group B
结局指标
主要结局
疼痛数字评分
时间窗: T1 T2 T3
恐惧量表评分
时间窗: T1 T2 T3
生活质量评分
时间窗: T1 T2 T3
压痛阈
时间窗: T1 T2 T3
关节活动度
时间窗: T1 T2 T3
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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