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临床试验/ChiCTR2300070379
ChiCTR2300070379进行中(未招募)1 期

性激素水平对患者术后谵妄发生率的影响

国家自然科学基金(82071377)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
术后谵妄

研究概览

简要总结

本研究将从性激素水平方面研究老年女性患者术后谵妄发生率较高的原因,验证性激素水平对大脑功能的保护作用,以及老年患者性激素水平的下降与术后谵妄之间的关系。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
65 至 87(—)
性别
Female

入选标准

  • 老年女性患者(年龄≥65 岁);

排除标准

  • 1.没有接受全身麻醉;2.正在接受妇科手术;3.急诊或高危手术;4.精神病或神经系统疾病史;5.研究前一个月内进行激素或类固醇治疗,或研究前一个月口服避孕药、抗组胺药、雷尼替丁等;6.包括心脏、肝脏或肾脏在内的严重器官功能障碍。

研究组 & 干预措施

老年女性全麻组

结局指标

主要结局

术后谵妄

雌激素

睾酮

促黄体生成素

促卵泡生成素

泌乳素

孕酮

次要结局

  • 麻醉时长
  • 手术时长
  • 文化程度
  • 年龄

研究者

发起方
国家自然科学基金(82071377)

研究点 (1)

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