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临床试验/ChiCTR2200057600
ChiCTR2200057600尚未招募不适用

脑栓塞患者栓子成分与血液炎症和凝血指标及临床结局关系的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 86 人开始时间: 2022年1月17日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
86
试验地点
1
主要终点
NIHSS 改变值

研究概览

简要总结

探讨脑栓塞栓子成分与血液炎症和凝血指标及临床结局的关系。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄大于或等于 18 岁,男女不限;
  • 临床诊断符合全国第四届脑血管病会议制定的脑梗塞诊断标准;
  • 均行头 CT/MRI 检查证实,并接受急诊取栓治疗,取出栓子;
  • 理解并愿意参加本项临床研究,并签署知情同意书。

排除标准

  • 脑实质、蛛网膜下腔、硬膜下及硬膜外等颅内出血;
  • 恶性肿瘤晚期或其它器官严重病变衰竭期,预期寿命小于 1 年。

研究组 & 干预措施

预后良好组

NIHSS 变化≤2

预后不良组

NIHSS 变化>2

结局指标

主要结局

NIHSS 改变值

时间窗: 发病 1 周时

mRs 值

时间窗: 发病后 3 个月

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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