ChiCTR2100045036进行中（未招募）不适用
CPOT 在 ICU 成人沟通障碍患者中的应用效果研究
研究者承担1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2020年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 镇痛药物总剂量
研究概览
简要总结
对危重症患者疼痛观察工具（critical-care pain observation，CPOT）在综合 ICU 沟通障碍患者中的应用效果进行研究，为推广 CPOT 用于 ICU 患者疼痛评估提供参考依据，进而让危重患者获得最佳疼痛管理。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.年龄>=18 周岁；
- •3.沟通障碍（机械通气：非机械通气：RASS 评分-4~+1，或 GCS 总分 3~14 分）。
排除标准
- •1.使用神经肌肉阻滞剂或冬眠合剂；
- •2.诊断为重症肌无力或脑死亡；
- •3.无肢体运动功能（四肢瘫痪；GCS 肢体运动评分=1 分）;
- •5.参与其他干预类研究。
研究组 & 干预措施
干预组
危重症患者疼痛观察工具
对照组
面部表情疼痛评分量表
结局指标
主要结局
镇痛药物总剂量
时间窗: 入组至转出 ICU 或恢复沟通能力
镇静药物总剂量
时间窗: 入组至转出 ICU 或恢复沟通能力
ICU 住院时长
时间窗: 患者入住 ICU 至转出 ICU
人口学资料问卷
时间窗: 转出 ICU 前
次要结局
- 机械通气时长(机械通气开始至机械通气结束)
- ICU 住院时长(患者入住 ICU 至转出 ICU)
研究者
研究点 (1)
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