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临床试验/ChiCTR2500113538
ChiCTR2500113538尚未招募不适用

超重 / 肥胖成人动态调控运动处方设计与效果评价研究

实验室课题经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年12月3日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
体重

研究概览

简要总结

本研究旨在突破传统固定运动处方的静态局限,通过构建一个基于能量平衡理论的动态调控运动处方模型,实现对个体能量状态的精准化、动态化匹配。这不仅是对经典能量平衡理论的动态补充与实践突破,也在方法学上为推动个性化、精准化的体重管理提供了新策略。在实践层面,本研究探索了将可穿戴设备与移动健康技术深度融合的“监测-反馈-调整”闭环干预模式,为开发下一代智能化数字健康解决方案奠定了关键的实践基础,对提升肥胖干预的效率与可持续性具有重要价值。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
本研究采用单盲设计。参与者被设盲,即不知道自己是属于动态处方组还是固定处方组。由于干预性质的限制,干预实施者无法被设盲。结局评估者对分组情况保持盲态。

入排标准

年龄范围
22 至 29(—)
性别
All

入选标准

  • BMI >= 24 kg/m²;
  • 自愿参加并能完成 12 周干预;
  • 能理解研究内容并签署知情同意。

排除标准

  • 既往或当前患有影响运动安全的疾病,如心血管疾病、哮喘、糖尿病或甲状腺功能亢进;
  • 计划在接下来的 12 周内参加任何形式的有组织的减肥训练;
  • 正在使用可能影响代谢的药物(如减重药物或激素类药物)。

研究组 & 干预措施

实验组

对照组

结局指标

主要结局

体重

时间窗: 基线,第 12 周

身体质量指数

时间窗: 基线,第 12 周

脂肪质量

时间窗: 基线,第 12 周

体脂率

时间窗: 基线,第 12 周

基础代谢率

时间窗: 基线,第 4,8,12 周

次要结局

  • 客观运动依从性(完成率)(整个 12 周干预期间)
  • 主观运动依从性(第 4,8,12 周)
  • 运动愉悦度(第 4,8,12 周)

研究者

发起方
实验室课题经费

研究点 (1)

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