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临床试验/ChiCTR2200058842
ChiCTR2200058842尚未招募回顾性研究

KLB、FGF19 与 HBV 相关性肝病的关系

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 135 人开始时间: 2022年4月20日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
135
试验地点
1
主要终点
成纤维细胞生长因子 19 及其辅受体 KLB

研究概览

简要总结

探索血清 KLB、FGF19 与 HBV 感染相关性肝病不同阶段的关系,评估血清 KLB、FGF19 对于 HBV 感染相关性肝病进展的预测作用和诊断价值,为早期临床诊疗提供参考依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄为 18~65 周岁(含 18 周岁和 65 周岁),性别不限;
  • 符合慢性乙型肝炎诊断标准(有记录显示 HBsAg 或 HBV DNA 阳性 6 个月以上,或肝组织活检证实)。

排除标准

  • 有自身免疫性肝病(ANA>1/320)、酒精性肝炎、药物和中毒性肝损伤以及其他可致肝脏明显受损的疾病;
  • 有急性心脑血管意外和 / 或肝外终末期疾病;
  • 孕妇、产妇或哺乳期妇女;
  • 其它研究者认为不适合纳入的情况。

研究组 & 干预措施

慢性乙型病毒性肝炎组

HBV 感染相关肝细胞癌组

对照组

乙型肝炎肝硬化组

结局指标

主要结局

成纤维细胞生长因子 19 及其辅受体 KLB

次要结局

  • 肝功
  • 血清肝纤维谱
  • 血脂
  • 血常规

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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