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临床试验/ChiCTR-ONC-14004937
ChiCTR-ONC-14004937进行中(未招募)不适用

中医防治中风病技术转化与社区推广研究

国家中医药管理局公益性行业科研专项14 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 450 人开始时间: 2010年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
450
试验地点
14
主要终点
缺血性中风证候要素诊断量表

研究概览

简要总结

建立脑梗死中医全程适时干预方案,完善操作流程,形成动态监测与持续评价规范;评价该方案的实用性与可操作性,为指南的制定和更新提供循证医学证据,形成有效易行的推广应用模式,促进科研成果转化为医疗服务,提高中风病防治水平。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
35 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合急性脑梗死诊断;
  • 2.年龄 35~80 岁;?
  • 4.神经功能缺损程度 NIHSS 评分为 5~22 分。

排除标准

  • 1.出现合并症“出血转化”者;
  • 2.合并有严重的肝、肾、造血系统、内分泌系统等疾病及骨关节病、精神病者;
  • 3.已知对本方案中药物成分过敏者;
  • 4.妊娠期或哺乳期妇女;
  • 5.正在参加其它药物临床试验者;
  • 6.既往有脑血管病病史,遗留有明显后遗症状,影响此次评价者。

研究组 & 干预措施

Case series

中药颗粒

结局指标

主要结局

缺血性中风证候要素诊断量表

美国国立卫生研究院卒中量

次要结局

  • 头颅核磁
  • 中风病证候要素评价量表
  • 基于患者报告的结局评价量表
  • 卫生经济学指标
  • Glasgow 昏迷评分
  • Brunnstrom 评定法
  • 简式 Fugl-Meyer 评定法
  • 并发症
  • 修订的 Ashworth 量表(MAS)
  • 心电图
  • 实验室检查

研究者

发起方
国家中医药管理局公益性行业科研专项

研究点 (14)

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