ChiCTR1900022432尚未招募早期 1 期
基于肠道菌群及其代谢产物筛查化疗及靶向药物治疗晚期结直肠癌疗效评价的预测靶标
浙江省科技厅1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 菌群
研究概览
简要总结
1.筛查血管内皮生长因子抑制剂治疗晚期结直肠癌的特异性菌群群落及代谢产物。 2.筛查出血管内皮生长因子抑制剂治疗晚期结直肠癌疗效评价的预测靶标。
研究设计
- 研究类型
- 基础科学研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①经病理确诊为晚期结直肠癌的患者；②未行手术、化疗，放疗等各种治疗者；③已签署知情同意者。
排除标准
- •①合并有其他恶性肿瘤；②合并有严重心肺疾病；③患者入院前 3 个月有抗生素、激素或肠道菌群制剂使用史；④合并有克罗恩病，溃疡性结肠炎等其他肠道疾病。
研究组 & 干预措施
疗效好组
靶向治疗
疗效差的组
靶向治疗
结局指标
主要结局
菌群
代谢产物
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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