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临床试验/ChiCTR-IPR-14005600
ChiCTR-IPR-14005600进行中(未招募)早期 1 期

李氏手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕有效性的随机对照研究

海军总医院耳鼻喉科0 个研究点目标入组 90 人开始时间: 2014年11月27日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
90
主要终点
一次复位治愈率

研究概览

简要总结

通过对李氏手法复位与 Epley 和 Barbecue 两种方法对耳石症患者的治疗效果对比研究,进而科学、客观的评价李氏手法复位在与 Epley 法在复位后半规管耳石症的有效性,以及李氏手法复位与 Barbecue 法在复位水平半规管耳石症的有效性。从而对耳石症患者手法复位方式的选择及其对患者预后的影响提供一定的依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1)符合诊断 BPPV 的诊断标准
  • 2)阅读临床试验知情同意书后同意参与临床试验的患者
  • 3)年龄在 18-65 岁之间的患者

排除标准

  • 曾有眩晕症状,但行变位试验未引出眩晕症状者;
  • 同时存在多半规管良性阵发性位置性眩晕的患者;
  • 同时伴有耳科疾病或神经科疾病引起的眩晕患者;
  • 伴有颈椎病或脊柱活动受限的患者;
  • 正参加其它临床试验的患者;
  • 患有其他脏器或系统性疾病的患者;
  • 研究人员认为其他原因不适合临床试验者。

研究组 & 干预措施

试验组

李氏手法复位

对照组 1

Epley 手法复位

对照组 2

Barbecue 手法复位

结局指标

主要结局

一次复位治愈率

远期治愈率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
海军总医院耳鼻喉科

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