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临床试验/ChiCTR1800018205
ChiCTR1800018205进行中(未招募)不适用

心脏手术患者苏灵不同给药方式对患者围术期出血量的影响

朝阳学者基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2018年9月5日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
术中出血量

研究概览

简要总结

探究不停跳冠状动脉旁路移植术中苏灵的不同给药方式对患者出血量及术后引流量的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18-80 岁;BMI<30kg/m2;NYHA 分级Ⅰ~Ⅲ;ASA 分级Ⅱ~Ⅲ。

排除标准

  • 术前左室射血分数<35%;年龄大于 80 岁;苏灵过敏史;二次或多次心脏手术史;出血倾向;术前凝血功能异常:APTT>40s, INR>
  • 25; Plt<150×109/ml ; Hb<100g/L。

研究组 & 干预措施

静脉组

静脉使用苏灵

局部组

局部使用苏灵

联合用药组

静脉和局部联合使用苏灵

结局指标

主要结局

术中出血量

术后引流量

次要结局

  • 静脉血红蛋白含量
  • 静脉红细胞含量

研究者

发起方
朝阳学者基金

研究点 (1)

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