ChiCTR2000032528已完成Unknown
回顾性研究艾尔巴韦格拉瑞韦治疗中国基因 1b 型丙型肝炎病毒患者的疗效和安全性
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 94 人开始时间: 2018年8月1日最近更新:
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 94
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- HCV-RNA
研究概览
简要总结
观察直接抗病毒药物（DAA）艾尔巴韦格拉瑞韦治疗基因 1b 型初治慢性丙型病毒性肝炎（CHC）伴或不伴肝纤维化及代偿期肝硬化患者的临床疗效。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 23 至 76（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄> 18 岁 ；
- •2.患者经 COBAS TaqMan 检测血清 HCV-RNA 高于 15 IU/ml；
- •3.HCV-1b 型患者；
- •4.Child-Pugh 评分为 A 级。
排除标准
- •1.经治 HCV-1b 型患者；
- •2.初治 HCV-1b 型伴合并症治疗中存在无法避免的药物相互作用（Drug-drug interactions，DDI）患者；
- •3.初治 HCV-1b 型合并肿瘤患者。
研究组 & 干预措施
Case series
艾尔巴韦格拉瑞韦
干预措施: 艾尔巴韦格拉瑞韦
结局指标
主要结局
HCV-RNA
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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