ChiCTR2300071297尚未招募4 期
去阿片化麻醉对腹腔镜全子宫切除术患者术后恢复质量的影响
福建省医学创新项目（2022CXA007）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年5月22日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 恢复质量量表 QoR-15 评分
研究概览
简要总结
探讨去阿片化麻醉对腹腔镜全子宫切除术患者术后恢复质量的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 以下人员对分组结果不知情：纳入的患者，外科医生和参与数据收集、分析和解释的研究者。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •择期进行腹腔镜全子宫切除术患者；
- •美国麻醉医师协会体格状态分级 I–II 级。
排除标准
- •对研究药物（如右美托咪定、艾司氯胺酮和瑞芬太尼等）过敏；
- •有慢性疼痛病史或术前 48 小时内使用止痛药；
- •病态窦房结综合征或 II 度、III 度房室传导阻滞；
- •控制不良或未经治疗的高血压患者（收缩压>180 mmHg 或舒张压>100 mmHg）；
- •存在精神疾病或认知功能障碍。
研究组 & 干预措施
去阿片化麻醉组
阿片化麻醉组
结局指标
主要结局
恢复质量量表 QoR-15 评分
时间窗: 术后 24 小时
次要结局
- 恶心呕吐的发生率
- 吗啡消耗量(术后 24 小时)
- 疼痛评分(术后 1、2、8、12、24 小时)
- 苏醒时间
- 恢复室停留时间
研究者
研究点 (1)
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