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临床试验/ChiCTR2100045788
ChiCTR2100045788进行中(未招募)早期 1 期

危重患儿连续性肾脏代替治疗期间液体状态评估的临床研究

重庆医科大学附属儿童医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
胸液含量

研究概览

简要总结

明确 TFC、TFCd0%、ΔTFC 是否能成为 CRRT 期间容量状态的评估指标,并指导 CRRT 期间的液体管理。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

年龄范围
0 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 1.在重庆医科大学附属儿童医院重症医学科进行 CRRT 治疗;
  • 2.家属签署知情同意书。

排除标准

  • 1.有大量胸水且未进行胸腔闭式引流;
  • 2.B 超证实心脏有严重分流;
  • 3.进行高频机械通气支持治疗;
  • 4.患儿无法保持仰卧位或胸部存在大量皮损;
  • 5.患儿对电极片过敏;
  • 6.电子心力监测法信号差。

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

胸液含量

胸液含量变化

胸液含量与基线变化百分比

B 型钠尿肽

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
重庆医科大学附属儿童医院

研究点 (1)

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