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临床试验/ChiCTR2200058065
ChiCTR2200058065尚未招募1 期

不同途径应用地塞米松对髂筋膜阻滞的影响

延安大学附属医院麻醉科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2022年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
70
试验地点
1
主要终点
术后首次镇痛请求时间

研究概览

简要总结

探讨不同途径给予地塞米松对髋部手术髂筋膜阻滞持续时间的影响及对术后恶心呕吐发生率的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-80 岁,我院行髋部手术患者;
  • 2.美国麻醉医师协会( ASA) 分级Ⅰ- Ⅱ级;
  • 3.有一定的理解能力且配合麻醉过程;
  • 4.对本研究知情、自愿参与、签署知情同意书。

排除标准

  • 2.预计患者无法耐受全身麻醉;
  • 3.定期服用阿片类药物或糖皮质激素;
  • 5.糖尿病周围神经病变患者;
  • 6.研究中任何药物过敏史。

研究组 & 干预措施

1 组

静脉给予地塞米松 5mg 并行髂筋膜阻滞(0.375%罗哌卡因 30ml)

2 组

行髂筋膜阻滞(0.375%罗哌卡因 30ml+地塞米松 5mg)

结局指标

主要结局

术后首次镇痛请求时间

次要结局

  • 镇痛药物总消耗量
  • 术后恶心、呕吐发生率
  • 患者血糖的变化(给予地塞米松前和给予地塞米松后 1 小时、2 小时、4 小时)
  • 疼痛数字评分(NRS 评分)(髂筋膜阻滞后 2 小时、4 小时、8 小时、12 小时、18 小时、24 小时)
  • 运动阻滞持续时间

研究者

发起方
延安大学附属医院麻醉科

研究点 (1)

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