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临床试验/ChiCTR2500112899
ChiCTR2500112899尚未招募不适用

探究在分娩镇痛初期采取左侧倾斜位对胎心变化的影响

自筹3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
3
主要终点
椎管内分娩镇痛后 40 分钟内 NICHD 指南分型Ⅱ或Ⅲ型率

研究概览

简要总结

探究能否通过左侧倾斜体位,降低胎心改变的发生率。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
分析胎心监护的分析者对分组不知情,仅提供编号信息和对应的胎心监护记录图。统计者对分组不知情,统计时仅提供分组代号,不提供代号具体含义。

入排标准

年龄范围
0 至 —(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.计划通过阴道分娩的足月单胎妊娠;
  • 2.身高 150~180 cm;
  • 3.ASA 分级 Ⅱ级;
  • 4.体重指数(BMI)<35 kg·m^-2;
  • 5.胎心监护按 NICHD 指南分型为 I 型;
  • 6.要求行椎管内分娩镇痛

排除标准

  • 1.非头先露,巨大胎儿;
  • 2.子宫异常(如大肌瘤、双角子宫);
  • 4.胎膜破裂、羊水过少;
  • 6.妊娠期或非妊娠期高血压、糖尿病或子痫;
  • 7.高血压疾病或与自主神经病变相关的任何病症;
  • 8.硬膜外麻醉禁忌症;
  • 9.拒绝签署知情同意书的受试者

研究组 & 干预措施

平卧位组

左侧倾斜卧位组

结局指标

主要结局

椎管内分娩镇痛后 40 分钟内 NICHD 指南分型Ⅱ或Ⅲ型率

次要结局

  • 椎管内分娩镇痛后 0~20 分钟,20~40 分钟 NICHD 指南分型Ⅱ型率
  • 椎管内分娩镇痛后 0~20 分钟,20~40 分钟 NICHD 指南分型Ⅲ型率
  • 椎管内分娩镇痛后 40 分钟内的胎心率基线、胎心加速、胎心减速、胎心变异性
  • 新生儿结局:出生后 1 分钟和 5 分钟的 Apgar 评分
  • 母亲麻醉镇痛效果评价:硬膜外负荷剂量给药后即刻、10 分钟、20 分钟、30 分钟、40 分 钟,记录疼痛评分,温度感觉阻滞平面,和运动阻滞评分,自控镇痛的按压次数
  • 母亲血流动力学评价:母体低血压发生率,血管活性药物种类和用量
  • 子宫收缩评价:是否使用子宫收缩药物及用量。分娩镇痛前后 40 分钟内子宫收缩情况(各产妇宫缩过频、宫缩过强的发生次数和发生人数)
  • 分娩方式:阴道分娩、器械助产、转剖宫产的人数

研究者

发起方
自筹

研究点 (3)

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