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临床试验/ChiCTR-OIC-16009130
ChiCTR-OIC-16009130进行中(未招募)2 期

序贯化放疗诱导后手术切除治疗局部侵袭性胸腺肿瘤

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2015年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
2 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
肿瘤缓解率

研究概览

简要总结

评估诱导序贯化放疗后手术切除在治疗局部侵袭性胸腺肿瘤上的安全性和有效性

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1,活检证实为胸腺肿瘤;2,经影像学证实为局部侵袭性肿瘤;3,心肺、肝肾功能可耐受诱导及手术;4,KPS 评分大于 80

排除标准

  • 1.病灶广泛的 4 期病变
  • 2.对化疗药物(泰素、铂类)过敏者
  • 3.无法耐受手术的患者

研究组 & 干预措施

1

化疗

结局指标

主要结局

肿瘤缓解率

时间窗: 诱导治疗后 3 周

次要结局

  • 完整切除率(手术后)
  • 5 年生存率(治疗后 5 年)
  • 病理完全缓解率(手术后)
  • 骨髓抑制(诱导治疗中)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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