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临床试验/ChiCTR2500103666
ChiCTR2500103666尚未招募Unknown

胸腺上皮肿瘤术中放疗的单中心、单臂、前瞻性临床研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
3 年局部区域复发率

研究概览

简要总结

  1. 主要研究目的:评价胸腺上皮肿瘤术中放疗的疗效。 主要疗效指标:术中放疗的无局部复发率(1 年、2 年、3 年、5 年)。
  2. 次要研究目的:评价胸腺上皮肿瘤术中放疗的安全性。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.自愿参加并书面签署知情同意书;
  • 2.年龄≥18 岁,≤75 岁的胸腺上皮肿瘤患者;
  • 3.接受胸腺上皮肿瘤切除术;
  • 4.术中快速病理见侵犯包膜者;
  • 5.肿块最大径≤5cm 者;
  • 7.卡氏评分≥70 分,预计生存期大于 3 年;
  • 8.生育期女性,应在筛检前避孕至少一个月以上,并承诺整个研究期内采取避孕且持续到研究结束后规定的时间。

排除标准

  • 1.经病理证实或影像(经两位高级职称放射医师评估)考虑的淋巴结转移患者;
  • 2.影像(经两位高级职称放射医师评估)考虑侵犯大血管者;
  • 3.妊娠期或哺乳期女性;
  • 4.有严重的非肿瘤性内科合并症,影响放疗实施;
  • 5.既往 5 年内有恶性肿瘤病史(不包括既往小叶原位癌,皮肤基底细胞癌、皮肤原位癌及宫颈原位癌);
  • 7.)有活动性胶原血管病;
  • 8.病理或者影像学证实的远隔部位转移;
  • 9.原发肿块直径>5cm 的患者;
  • 10.不能接受术中放疗者。

研究组 & 干预措施

单臂

结局指标

主要结局

3 年局部区域复发率

次要结局

  • 3 年远处转移率
  • 3 年总生存率
  • 急慢性放疗及手术相关不良反应
  • 生活质量

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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