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临床试验/ChiCTR2200057827
ChiCTR2200057827进行中(未招募)2 期

放疗同步联合每周 TP 化疗诱导后手术治疗潜在可切除的胸腺肿瘤

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 62 人开始时间: 2022年3月10日最近更新:

试验速览

阶段
2 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
62
试验地点
1
主要终点
客观缓解率

研究概览

简要总结

评估放疗同步联合每周 TP 化疗诱导后手术治疗潜在可切除胸腺肿瘤的有效性和安全性

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 病理证实胸腺肿瘤,亚型包括 B2,B3,C 型(胸腺癌);
  • 分期为 T2、T3 期(根据 UICC 的 TNM 分期标准,由 CT、MRI 图像判断);
  • 有足够的骨髓、肝肾功能储备。

排除标准

  • 未控制稳定的伴瘤综合征(如重症肌无力、纯红再障);
  • 合并活动性肺部炎症或大量胸水。

研究组 & 干预措施

治疗组

调强放疗(40Gy/20 次)

结局指标

主要结局

客观缓解率

时间窗: 诱导治疗后 3 周

R0 切除率

次要结局

  • 无疾病生存期
  • 治疗毒副反应

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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