CTR20241480进行中（未招募）2 期
一项在局部晚期、复发性或转移性实体瘤受试者中评价 TIRAGOLUMAB 和阿替利珠单抗静脉固定剂量复方制剂（IV FDC）的安全性和药代动力学的 II 期、单组、开放性研究
未提供56 个研究点 分布在 11 个国家目标入组 2 人开始时间: 2024年4月25日
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 2
- 试验地点
- 56
- 主要终点
- 评价 tiragolumab 和阿替利珠单抗 IV FDC 的安全性和耐受性
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
本研究将评价局部晚期、复发性或转移性实体瘤患者使用 tiragolumab 和阿替利珠单抗 IV FDC（Q3W 给药）的安全性、药代动力学和免疫原性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •签署知情同意书时年龄≥18 岁
- •根据研究者的判断，患者能够遵循研究方案
- •ECOG 体能状态评分为 0 或 1
- •根据研究治疗开始（第 1 周期第 1 天）前 14 天内获得的以下实验室检查结果，患者具有良好的血液学和终末器官功能
- •除脱发外，既往治疗的所有急性毒性已恢复（即改善至 1 级或更好）
- •筛选时 HIV 检查结果呈阴性
- •筛选时乙肝表面抗原（HBsAg）检查结果呈阴性，并伴有下列任何一项：
- •乙型肝炎核心抗体（总 HBcAb）检查结果呈阴性；
- •总 HBcAb 检查结果呈阳性，随后乙型肝炎病毒（HBV）DNA 检查结果呈阴性
- •筛选期丙肝病毒（HCV）抗体检查呈阴性，或筛选期 HCV 抗体检查呈阳性，之后 HCV RNA 检查呈阴性
- •筛选期间 EB 病毒（EBV）病毒衣壳抗原（VCA）IgM 检测呈阴性
- •对于有生育能力的女性受试者（包括输卵管结扎的女性受试者），开始研究治疗（第 1 周期第 1 天）前 14 天内血清妊娠试验结果为阴性
- •对于具有生育能力的女性受试者：同意保持禁欲（禁止异性性交）或采取避孕措施，并同意不捐献卵子
- •对于男性受试者：同意禁欲（避免异性性交）或使用避孕套，并同意避免捐精
- •局部晚期、复发性或转移性恶性肿瘤的组织学记录，且不符合局部根治治疗资格，认为研究药物联合抗 PD-L1 抗体的临床试验是可接受的治疗选择
- •既往未接受过检查点抑制剂治疗（CPI 初治），包括但不限于抗 PD-1/PD-L1、抗 CTLA-4 和抗 TIGIT
- •根据 RECIST v1.1 标准的可测量疾病
- •入组前将存档肿瘤和 / 或新鲜肿瘤组织提交至 RTD 中心实验室进行 PD-L1 评价
- •PD-L1 阳性肿瘤，通过研究性 VENTANA® PD？L1（SP263）IHC 检测试剂盒确定。肿瘤类型包括：EAC、ESCC、GC、GEJ、HCC、黑色素瘤、NSCLC、RCC、SCCHN 和 UBC。
- •只有符合以下所有其他适应症特定标准时，潜在受试者才有资格入组研究：
- •肿瘤具有已知致敏性表皮生长因子受体（EGFR）突变的受试者还必须发生疾病进展（治疗期间或治疗后）或对 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂治疗（如果可用且当地监管机构批准）不耐受。对于 EGFR T790M 突变阳性的 NSCLC 受试者，如果奥希替尼可用且获批用于治疗其他 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂治疗后进展的 EGFR T790M 突变阳性 NSCLC，则这些 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂中的一种必须是奥希替尼。
- •肿瘤具有已知间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的受试者还必须发生疾病进展（治疗期间或治疗后）或对 ALK 酪氨酸激酶抑制剂治疗（如果可用且获批）不耐受。
- •肿瘤具有已知 ROS1 重排的受试者还必须发生疾病进展（治疗期间或治疗后）或对 ROS1 酪氨酸激酶抑制剂治疗（如果可用且获批）不耐受。
- •肿瘤具有 BRAFV600E 突变的受试者还必须发生疾病进展（治疗期间或治疗后）或对达拉非尼联合曲美替尼治疗（如果可用且获批）不耐受。
- •GC 或 GEJ 或 EAC 或 ESCC：
- •I-III 型 GEJ 肿瘤受试者有资格参与研究，定义为肿瘤中心位于解剖食管胃连接处 5 cm 范围内的腺癌（Rüdiger Siewert et al. (2000)）。
- •肿瘤具有 HER2 阳性的受试者还必须发生疾病进展（治疗期间或治疗后）或对 HER2 靶向抗体/HER2 抑制剂治疗（如果可用且获批）不耐受。
- •SCCHN：包括口腔、口咽、下咽或喉，不适合根治性治疗
- •头部和颈部任何其他主要解剖部位的 SCCHN 受试者、原发部位未知的 SCCHN 受试者或非鳞状组织学肿瘤受试者没有资格参与研究。
- •必须了解口咽 SCCHN 受试者的人乳头状瘤病毒状态。
- •UBC：包括肾盂、输尿管、膀胱和尿道
- •具有混合组织学的受试者需要以移行细胞为主。
- •黑色素瘤：仅晚期转移性皮肤黑色素瘤（排除眼部和黏膜黑色素瘤）。
- •肿瘤具有已知 BRAFV600E 突变的受试者还必须发生疾病进展（治疗期间或治疗后）或对 BRAF 抑制剂和 / 或丝裂原活化蛋白激酶抑制剂治疗不耐受。
- •RCC：RCC，具有透明细胞组织学成分和 / 或肉瘤样组织学成分的 RCC。
排除标准
- •处于妊娠期或哺乳期，或计划在研究期间或 tiragolumab 和阿替利珠单抗 IV FDC 末次给药后 5 个月内妊娠
- •重大心血管疾病，如纽约心脏病协会心脏病、过去 3 个月内心肌梗死、不稳定型心律失常和 / 或不稳定型心绞痛
- •已知具有临床意义的肝脏疾病，包括活动性病毒性、酒精性或其他肝炎、肝硬化、遗传性肝脏疾病或当前酗酒
- •控制不佳的 2 型糖尿病，定义为筛选血红蛋白 A1C≥8%或空腹血糖≥160 mg/dL（或 8.8 mmol/L）
- •第 1 周期第 1 天前 28 天内行大手术，或预期在研究期间需要进行大手术
- •具有任何其他疾病、代谢障碍、体格检查结果和 / 或临床实验室检查异常结果，并有理由怀疑可能导致禁忌使用试验用药品、或影响研究结果解读、或使受试者处于高风险的治疗并发症的疾病或病症
- •自身免疫性疾病史，包括但不限于系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、炎症性肠病、抗磷脂综合征相关血管血栓形成、肉芽肿伴多血管炎、舍格林综合征、贝氏麻痹（仅自身免疫性病因）、格林巴利综合征、多发性硬化、血管炎或肾小球肾炎
- •第 1 周期第 1 天前 2 周内接受全身免疫抑制药物治疗（包括但不限于泼尼松＞10 mg/天、环磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、沙利度胺和肿瘤坏死因子α[TNF-α]拮抗剂治疗）
- •具有特发性肺纤维化病史、肺炎（包括药物性肺炎）病史、组织性肺炎病史（即，闭塞性细支气管炎，隐源性组织性肺炎等），或筛选期胸部计算机断层（CT）扫描发现活动性肺炎证据
- •放射野中有放射性肺炎史（纤维化）的患者可入组研究。
- •第 1 周期第 1 天前 4 周内发生严重感染，包括但不限于因感染、菌血症或重度肺炎并发症而住院治疗
- •不符合上述重度感染标准的近期感染，包括：
- •第 1 周期第 1 天前 2 周内出现感染体征或症状
- •第 1 周期第 1 天前 2 周内接受口服或 IV 抗生素治疗
- •接受预防性抗生素治疗（例如，为预防尿路感染或慢性阻塞性肺疾病）的患者有资格参加研究。
- •既往同种异体骨髓移植或既往实体器官移植
- •第 1 周期第 1 天前 4 周内接种减毒活疫苗，或预期在研究期间需要接种减毒活疫苗
- •对嵌合或人源化抗体或融合蛋白存在严重过敏、速发过敏反应或其他超敏反应病史
- •已知对 CHO 细胞制品存在超敏反应
- •对 tiragolumab 和阿替利珠单抗 IV FDC 制剂的成分过敏或存在超敏反应
- •在研究治疗开始前 3 周内接受任何抗癌治疗，不论是试验性还是经批准，包括化疗、激素治疗和 / 或放疗，但下列例外：
- •针对前列腺癌的促性腺激素-释放激素激动剂或拮抗剂的激素治疗
- •激素替代疗法或口服避孕药
- •第 1 周期第 1 天前停药＞7 天的地方监管部门批准的治疗癌症的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）；必须在终止既往 TKI 后进行基线扫描，并且必须满足归因于先前癌症治疗的不良事件相关的标准。
- •第 1 周期第 1 天前＞1 周使用中药治疗
- •第 1 周期第 1 天前＞2 周使用针对潜在敏感部位（例如，硬膜外间隙）疼痛性转移或转移病灶的姑息性放疗
- •根据 CNS 转移的排除标准，针对 CNS 转移的立体定向放射治疗、全脑放射治疗或神经外科切除术治疗。
- •既往接受过 CPI 治疗，包括但不限于抗 TIGIT、抗 PD？L1、抗 PD？1、抗 CTLA？4
- •MAb 和 MAb 衍生治疗（不包括 CPI）末次给药至拟定的第 1 周期第 1 天不足 5 个药物消除半衰期（对于典型 MAb，约 100 天）。治疗包括但不限于共刺激受体激动剂和 T 细胞募集双特异性抗体。
- •既往免疫调节剂末次给药至拟定的第 1 周期第 1 天少于 6 周。治疗包括但不限于 toll 样受体激动剂、吲哚胺 2,3-脱氧酶或色氨酸-2,3-双加氧酶抑制剂或 OXO40 激动剂。
- •癌症疫苗和 / 或细胞因子治疗末次给药至第 1 周期第 1 天少于 6 周或 5 个药物消除半衰期（以较短者为准）。
- •任何归因于既往癌症免疫治疗的免疫介导的 4 级不良事件病史（用替代疗法治疗的内分泌疾病或无症状性血清淀粉酶或脂肪酶升高除外）
- •任何归因于既往癌症免疫治疗且导致永久停用既往免疫治疗药物的免疫介导的 3 级不良事件病史（用替代疗法治疗的内分泌疾病或无症状性血清淀粉酶或脂肪酶升高除外）和 / 或第 1 周期第 1 天≤6 个月内发生的此类事件
- •与既往癌症免疫治疗相关的任何免疫介导的不良事件（替代疗法治疗的内分泌疾病或稳定白癜风除外）必须完全消退至基线水平。
- •除脱发、白癜风或通过替代治疗管理的内分泌疾病外，既往抗癌治疗后不良事件尚未消退至≤1 级
- •NSCLC 肺淋巴上皮瘤样癌症亚型患者
- •原发性中枢神经系统（CNS）恶性肿瘤、未经治疗的 CNS 转移或活动性 CNS 转移（进展或需要皮质类固醇以控制症状）
- •未得到控制的肿瘤相关疼痛
- •未得到控制的胸腔积液、心包积液或需要反复引流的腹水（每月一次或更频繁）
- •第 1 周期第 1 天前 5 年内有除研究疾病之外的其他恶性肿瘤，但转移或死亡风险可忽略不计的恶性肿瘤除外
- •不受控制的高钙血症（＞1.5 mmol/L 离子钙或钙＞12 mg/dL 或校正血清钙≥ULN）或症状性高钙血症，需要继续使用双膦酸盐治疗或地舒单抗
- •未接受手术和 / 或放疗根治性治疗的脊髓压迫，或既往诊断的脊髓压迫经治疗后没有临床证据显示在筛选前疾病稳定≥2 周
结局指标
主要结局
评价 tiragolumab 和阿替利珠单抗 IV FDC 的安全性和耐受性
时间窗: NA
次要结局
- 表征 tiragolumab 和阿替利珠单抗 IV FDC 给药后的药代动力学(NA)
- 通过测量抗 tiragolumab 和抗阿替利珠单抗抗体，评价 IV FDC 给药后对 tiragolumab 和阿替利珠单抗的免疫应答(NA)
研究者
陈云莉
F. Hoffmann -La Roche Ltd/罗氏（中国）投资有限公司/Genentech Inc.
研究点 (56)
Loading locations...
相似试验
进行中（未招募）
1 期
ATG-037 单药和与帕博利珠单抗 l 联合治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、药代动力学、药效学和初步有效性的研究CTR2024487470
进行中（未招募）
1/2 期
GFH018 联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的的Ⅰb/Ⅱ期研究CTR20221589160
进行中（未招募）
1 期
一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评估 PF-07248144 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I 期剂量递增和扩展研究CTR2023215425
终止
1 期
一项评价 BAT6021 注射液单药或联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体肿瘤患者临床研究CTR2021246359
进行中（未招募）
1 期
一项 I 期、开放、单中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的临床研究，在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中评估 BC3448 的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性CTR2021301048