ChiCTR-IPR-15007359进行中（未招募）早期 1 期
多模式干预方案对妇科腹腔镜手术术后满意度的影响
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2015年11月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 300
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后恶心呕吐
研究概览
简要总结
探讨多模式干预方案对妇科腹腔镜手术 PONV 的影响，观察多模式干预方案对妇科腔镜手术手术术后疼痛及舒适度的影响，从而总结多模式干预方案对妇科腹腔镜手术患者术后满意度的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •ASAⅠ~Ⅱ级，年龄 18~65 岁，腹腔镜手术，术前 24 小时没有使用止吐药，有 PONV 或晕动史，非吸烟人群
排除标准
- •术前 24 小时内有恶心或呕吐，药物或酒精滥用者，拒绝接受腹横机筋膜阻滞者，不能正常交流沟通，局麻药过敏者，不能控制的高血压，Ⅱ度及以上心脏传导阻滞者。
研究组 & 干预措施
多模式干预组
腹横机筋膜阻滞
镇痛泵组
患者自控镇痛
结局指标
主要结局
术后恶心呕吐
BCS 舒适度评分
次要结局
- VAS 疼痛评分
- Ramsay 镇静评分
研究者
研究点 (1)
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