NCT01974739已完成不适用
Hypernatraemia and Diuretics in Intensive Care Patients
Medical Centre Leeuwarden1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2013年9月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 50
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- sodium level
研究概览
简要总结
Acquired hypernatremia appears to be associated with mortallity in ICU. To reduce hypernatremia and shorten the time of hypernatremia, we investigate the effect of hydrochloorthiazide compared to a placebo
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 分配方式
- Randomized
- 干预模型
- Single Group
- 主要目的
- Treatment
- 盲法
- Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor)
入排标准
- 年龄范围
- 18 Years 至 —（Adult, Older Adult）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •sodium > 142
排除标准
- •no informed consent
研究组 & 干预措施
hydrochloorthiazide
Active Comparator
once a day 25 mg
干预措施: Hydrochloorthiazide (Drug)
placebo
Placebo Comparator
once a day placebo
干预措施: placebo (Drug)
结局指标
主要结局
sodium level
时间窗: 7 days
a decrease of 5 mmol/L sodium in plama
次要结局
- time hypernatraemia(7 days)
研究者
E.C. Boerma
MD PhD
Medical Centre Leeuwarden
研究点 (1)
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Hypernatraemia and diureticsIntensive Care admissionsodium level in plasma > 142 mmol/LEUCTR2013-002165-19-NLMedical Center Leeuwarden