CTR20241623进行中（未招募）生物等效性试验
美沙拉秦肠溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2024年5月8日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 70
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC3-t
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
考察空腹及餐后条件下，健康受试者单次口服广州市联瑞制药有限公司提供的美沙拉秦肠溶缓释颗粒【受试制剂 T，规格：1.5g（按美沙拉秦计）】或 Dr.Falk Pharma Gmbh 持证的美沙拉秦肠溶缓释颗粒【参比制剂 R，商品名：Salofalk®，规格：1.5g（按美沙拉秦计）】的药动学特征，评价两制剂间的生物等效性及安全性，为受试制剂的注册申请提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
- •年龄：18 周岁及以上（包括 18 周岁）；
- •体重：男性体重不低于 50kg（包括 50kg），女性体重不低于 45kg（包括 45kg），体重指数【BMI=体重（kg）/身高 2（m2）】在 19.0~26.0kg/m2 范围内（含边界值）。
排除标准
- •有特定过敏史（哮喘、荨麻疹、湿疹等）者，或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏）者，或已知对美沙拉秦、水杨酸类药物及其赋型剂过敏者；
- •临床发现显示有临床意义的下列疾病【包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病（如，肝卟啉病、线粒体疾病、尿素循环障碍疾病及癫痫）】；
- •患有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者；
- •患有胃肠痉挛、消化道溃疡、尿路梗塞、机械性肠梗阻、输尿管痉挛、胆道疾病、肝脏疾病或其他影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者；
- •筛选时各项生命体征、体格检查、心电图检查和实验室检查结果经临床医生判断异常有临床意义者；
- •筛选前 6 个月内接受过重大外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术者；
- •筛选前 3 个月内失血或献血超过 200mL 者（女性生理期失血除外），或使用血制品或输血者；
- •有药物滥用史，或筛选前 3 个月内使用过毒品者；
- •筛选前 2 周内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药）者；
- •在服用试验用药品前 30 天内使用过任何抑制或诱导药物代谢及与美沙拉秦存在相互作用的药物【如：香豆素类抗凝药、糖皮质激素、磺酰脲类、甲氨蝶呤、丙磺舒、苯磺唑酮、螺内酯、呋塞米、利福平等】者；
- •嗜烟者或筛选前 3 个月内每日平均吸烟量多于 5 支，或不同意在试验期间停止使用任何烟草类产品者；
- •有酗酒史或筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个单位的酒精（1 单位=360mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 酒精含量为 12%的葡萄酒），或不同意试验期间停止酒精摄入者；
- •筛选前 2 周内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL），或不同意住院期间禁止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；
- •筛选前 2 周内习惯进食葡萄柚 / 西柚和 / 或葡萄柚 / 西柚汁和 / 或含罂粟的食物，或不同意住院期间禁止进食葡萄柚 / 西柚和 / 或葡萄柚 / 西柚汁和 / 或含罂粟的食物者；
- •筛选前 4 周内已经开始了显著不正常的饮食（如高钾、低脂、节食、低钠等），或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食（如标准餐、高脂餐）者；
- •乳糖不耐受者或有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp 乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者（餐后组适用）；
- •在筛选前 3 个月内参加过任何药物临床试验并服用了试验用药品者；
- •筛选前 14 天内接种疫苗者或计划在试验期间接种疫苗者；
- •大便排泄不规律【如便秘、腹泻、每天多次排便（次数＞2 次）等】者；
- •自签署知情同意书开始至末次服药后 3 个月内受试者及其伴侣有生育计划（包括捐精、捐卵计划），或不同意试验期间及试验结束后 3 个月内采取有效避孕方法（试验期间采用非药物避孕方法）者；
- •有晕针 / 晕血史或不能耐受静脉穿刺者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究者；
- •研究者认为不应纳入者。
- •筛选前 30 天内使用过口服避孕药者；
- •筛选前 6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •筛选前 14 天内与伴侣发生无避孕措施的性行为者；
- •血妊娠检查结果异常有临床意义者；
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC3-t
时间窗: 临床试验期间
次要结局
- Tmax、λz、T1/2、AUC0-3h(临床试验期间)
- 体格检查、生命体征、心电图、实验室检查、AE(临床试验期间)
研究者
张巧妮
广州市联瑞制药有限公司
研究点 (1)
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