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临床试验/ChiCTR2500104582
ChiCTR2500104582尚未招募不适用

超声剪切波—黏弹性技术多中心临床研究方案

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年6月30日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
剪切波-黏弹性超声测值

研究概览

简要总结

本研究探索迈瑞昆仑(Resona)彩色多普勒超声系统剪切波-黏弹性成像技术的临床应用价值并拓展其临床应用场景。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 肝脏、肾脏病变患者纳入标准:a.根据临床标准确诊为肝硬化、肝脏血管瘤、肝脏局灶性结节性增生、肝脏肝细胞癌、肝脏胆管细胞癌、慢性肾功能不全、肾脏错构瘤、肾脏透明细胞癌患者;b.年龄大于 18 岁;c.检查依从性好。
  • 健康志愿者纳入标准:a.肝区、肾区疼痛不适或肝肾疾病;b.年龄大于 18 岁;c.检查依从性好。
  • 2.乳腺、甲状腺占位性病变
  • 乳腺、甲状腺病变患者纳入标准:a.根据临床标准确诊为乳腺纤维腺瘤、乳腺腺病、乳腺原位癌、浸润性乳腺癌、结节性甲状腺肿、甲状腺滤泡性腺瘤、甲状腺滤泡性腺癌、甲状腺乳头状癌、甲状腺滤泡癌患者;b.年龄大于 18 岁;c.检查依从性好。
  • 肌少症患者纳入标准:a.根据临床标准确诊为肌少症患者;b.年龄大于 18 岁;c.检查依从性好。
  • 健康志愿者纳入标准:a. 年龄大于 18 岁;b. 无肌肉不适或肌肉病变;c. 检查依从性好;。

排除标准

  • 肝脏、肾脏病变患者排除标准:a.检查部位存在瘢痕、创面或肿瘤患者;b.合并心脏衰竭、呼吸道重度感染等无法配合完成超声检查患者;c.妊娠。
  • 健康志愿者排除标准:a.检查部位存在瘢痕、创面或肿瘤患者;b.合并心脏衰竭、呼吸道重度感染等无法配合完成超声检查患者;c.妊娠。
  • 2.乳腺、甲状腺占位性病变
  • 乳腺、甲状腺病变患者排除标准:a.检查部位存在瘢痕、创面或肿瘤患者;b.合并心脏衰竭、呼吸道重度感染等无法配合完成超声检查患者;c.妊娠。
  • 肌少症患者排除标准:a.检查部位存在瘢痕、创面或肿瘤患者;b.合并心脏衰竭、呼吸道重度感染等无法配合完成超声检查患者;c.妊娠。
  • 健康志愿者排除标准:a.检查部位存在瘢痕、创面或肿瘤患者;b.合并心脏衰竭、呼吸道重度感染等无法配合完成超声检查患者;c.妊娠。

研究组 & 干预措施

肝脏、肾脏病变患者组

健康对照组

乳腺占位性病变组

甲状腺占位性病变组

肌少症患者组

结局指标

主要结局

剪切波-黏弹性超声测值

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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