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临床试验/ChiCTR1900021973
ChiCTR1900021973尚未招募不适用

目标指导容量管理在连续血液净化治疗中的应用研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2019年3月17日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
液体出入量

研究概览

简要总结

提出连续血液净化治疗中的目标指导容量管理策略,实现 CBP 的精确容量管理,以改善患者脏器功能及预后,促进患者疾病转归,减少并发症,缩短 ICU 住院时间,提高患者生存率。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 对照组及实验组:入 ICU 治疗的年龄≥18 岁,并行血液净化治疗达 24 小时以上的患者。

排除标准

  • 实验组及对照组:排除中途要求终止治疗或者临床数据收集不全影响判定的患者。

研究组 & 干预措施

对照组

常规容量管理策略

实验组

目标指导容量管理策略

结局指标

主要结局

液体出入量

次要结局

  • 中心静脉压

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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