ChiCTR2000040225尚未招募4 期
阿帕替尼治疗妇科恶性肿瘤真实世界研究
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 江苏恒瑞医药股份有限公司
- 入组人数
- 500
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 无进展生存期
研究概览
简要总结
观察和评价阿帕替尼治疗妇科恶性肿瘤在真实世界中的有效性和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •2.经病理学或组织学确诊的妇科恶性肿瘤患者；
- •3.自愿加入本研究，签署知情同意书；
排除标准
- •已证实对甲磺酸阿帕替尼片和 / 或其辅料过敏者；
- •阿帕替尼禁忌症患者除外；
- •医生认为不适合纳入者。
研究组 & 干预措施
Case series
Nil
结局指标
主要结局
无进展生存期
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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