ChiCTR-IOR-16009109进行中(未招募)不适用
ICU 患者创伤后应激障碍的预测因素及睡眠结构的研究
国家自然科学基金(81201500)2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 124 人开始时间: 2016年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 124
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 创伤后应激障碍
研究概览
简要总结
探索 ICU 日记法减轻 ICU 经历后压力相关症状,减少 PTSD 发生的有效性和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.研究对象为重症监护治疗患者,年龄≥18 岁;
- •2.预计患者 ICU 住院时间≥24 小时;
- •3.患者签署知情同意书,同意参与该临床试验。
排除标准
- •1.ICU 住院时间<24 小时
- •2.患者为孕产妇或烧伤患者;
- •3.患有颅脑疾病,或为颅脑术后患者;
- •4.因自杀或自伤入住 ICU;
- •5.使用抗焦虑或抑郁药;
- •7.患者病情严重或意识不清,无法配合相应的评估和检查。
研究组 & 干预措施
试验组
ICU 日记
对照组
常规护理
结局指标
主要结局
创伤后应激障碍
睡眠质量
焦虑抑郁
ICU 相关记忆
次要结局
- ICU 日记副作用
- 健康相关生命质量
- 满意度
研究者
研究点 (2)
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