ChiCTR2000034207尚未招募4 期
腕踝针在无痛支气管镜检查中对丙泊酚剂量的影响：一项随机对照双盲研究
政府资助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 丙泊酚用量
研究概览
简要总结
观察腕踝针在无痛气管镜中是否减少丙泊酚的需求量。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •同意接受无痛支气管镜检查的患者；
- •ASA I~III 级；
- •年龄 18-70 岁，男女不限。
排除标准
- •1、急诊无痛支气管镜检查的患者
- •2、语言沟通或精神障碍
- •3、支气管哮喘急性发作或急性上呼吸道感染
- •4、术前合并严重心肺疾患，LVEF＜30%者；
- •5、盐酸丙泊酚注射液过敏史
- •6、术前应用潜在影响神经调节药物(安定等)
- •7、检查时间超过 20 分钟
研究组 & 干预措施
腕踝针组
腕踝针
对照组
假针
结局指标
主要结局
丙泊酚用量
时间窗: 手术结束时
次要结局
- 低氧血症的发生率(手术结束时)
- 呛咳的发生率(手术结束时)
- 生命体征(手术结束时)
研究者
研究点 (1)
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