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临床试验/CTR20260945
CTR20260945进行中(未招募)4 期

双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)上市后有效性研究

玉溪泽润生物技术有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年3月26日
适应症
相关药物

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
试验地点
1

研究概览

简要总结

主要目的: 1.评估 9-30 岁女性中双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)对 HPV 16/18 型相关 CIN2+的保护效果。 次要目的: 1.评估 9-30 岁女性中双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)对 HPV16/18 型相关持续感染、CIN2、CIN3、宫颈癌的保护效果。 探索性目的: 1.在接种和未接种双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)的女性中,按年龄、接种剂次、既往 HPV16/18 型感染史、既往宫颈癌筛查史、既往宫颈癌前病变史以及不同随访时长分层,比较 HPV16/18 型相关持续感染、CIN2+的发生率差异。

研究设计

研究类型
有效性
主要目的
析因设计
盲法
开放

入排标准

年龄范围
9岁(最小年龄) 至 30岁(最大年龄)(—)
性别
Female

入选标准

  • 队列基线期内,在重庆数据平台连续登记至少 12 个月,或有 2 次及以上记录且间隔至少 12 个月;
  • 出生日期在 1991 年 1 月 1 日到 2012 年 12 月 31 日之间的女性。

排除标准

  • 连续登记 / 记录时间少于 12 个月;
  • 研究人群:队列基线期内,接种任意一剂次 HPV 疫苗;
  • 固定队列:接种任意一剂次双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)以外的其它 HPV 疫苗;
  • CIN2+宫颈病变史(包括 CIN2、CIN3、AIS、ICC、宫颈癌);
  • 子宫颈切除术,或全子宫切除术。

研究者

研究点 (1)

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