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临床试验/ChiCTR2200064838
ChiCTR2200064838进行中(未招募)早期 1 期

轻中度老年期痴呆患者创新表达认知干预方案的构建及效果评价

老年认知障碍护理干预技术体系的研发及应用研究(福建省科技创新联合基金项目 2020Y9021)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 76 人开始时间: 2022年10月19日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
76
试验地点
1
主要终点
精神行为症状

研究概览

简要总结

1、在课题组前期研究基础上,构建适用于轻中度老年期痴呆患者的创新表达认知干预方案。 2、探讨创新表达认知干预方案在轻中度老年期痴呆患者中的适用性、可行性和安全性。 3、评价创新表达认知干预对轻中度老年期痴呆患者中的干预效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
本研究属于非药物干预试验,无法对干预和参与者设盲,因此本研究仅对数据收集和统计人员设盲。

入排标准

年龄范围
65 至 101(—)
性别
All

入选标准

  • (1) 年龄≥65 岁,且符合 WHO 国际疾病分类 ICD-10 痴呆的诊断标准;
  • (2) 临床医生协助下 CDR 评分为 1 分或 2 分的轻中度痴呆患者;
  • (3) 近 1 个月内用药稳定且病情稳定;
  • (4) 具有一定的听力和视力水平并保留一定的手部功能,能够参与该项活动;
  • (5) 患者或家属签署书面知情同意书者。
  • (1) 以主要照顾者身份照顾患者≥30 天,并预期于研究开始后能持续看护患者 4 个月及以上;
  • (2) 具备正常的阅读、理解和表达中文的能力,并配合活动者;
  • (3) 自愿参与本研究并配合调查者。

排除标准

  • (1) 合并其它精神障碍患者;
  • (2) 脑肿瘤、多发硬化、脑炎、癫痫、帕金森病痴呆及中枢神经系统其他疾病导致的痴呆;
  • (3) 甲状腺功能异常、叶酸或维生素 B12 缺乏、持续性低血糖等代谢及营养缺乏所致的痴呆;
  • (4) 酗酒、药物滥用及其他已知可能导致痴呆的疾病;
  • (5) 严重躯体疾病或其他原因不能耐受或配合研究者。
  • 照顾者:有严重的躯体疾病 (如心力衰竭、严重肝肾疾病、癌症等)或精神疾病。

研究组 & 干预措施

试验组

创新表达认知干预

对照组

一般社会活动

结局指标

主要结局

精神行为症状

情感淡漠评估量表

次要结局

  • 简明精神状态量表
  • 沟通评价分量表
  • 老年痴呆患者生活质量量表
  • 日常生活活动能力量表
  • 照顾者负担量表

研究者

发起方
老年认知障碍护理干预技术体系的研发及应用研究(福建省科技创新联合基金项目 2020Y9021)

研究点 (1)

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