ChiCTR2100049153已完成Unknown
腰椎间盘突出症患者应用脊柱内镜下 TESSYS 技术联合药物治疗的临床效果、对患者生活质量、血清炎性因子的影响
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 140
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 治疗效果评价
研究概览
简要总结
探究腰椎间盘突出症患者应用脊柱内镜下 TESSYS 技术联合药物治疗的临床效果、对患者生活质量、血清炎性因子的影响
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 单一干预组患者采用tessys治疗，而联合治疗组采用tessys结合药物方式干预
入排标准
- 年龄范围
- 29 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •经 CT 或 MRI 影像学检查确诊单节段椎间盘突出；具有腰痛伴下肢根性疼痛等临床症状；经 3 个月及以上的保守治疗后无效甚至症状加重者。
排除标准
- •妊娠期或哺乳期患者；合并心肺肾等严重器质性疾病者；合并凝血功能障碍者；具有沟通障碍、认知障碍及精神疾病者；严重感染性疾病者；腰椎滑脱、腰椎管狭窄、骶管囊肿者。
研究组 & 干预措施
联合治疗组
TESSYS+药物
单一治疗组
TESSYS
结局指标
主要结局
治疗效果评价
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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1 期
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