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临床试验/ChiCTR2200056605
ChiCTR2200056605进行中(未招募)不适用

脊麻与静脉全麻对宫腔镜子宫内膜切除术患者膨宫液吸收的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 126 人开始时间: 2022年2月3日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
126
试验地点
1
主要终点
红细胞压积

研究概览

简要总结

1.观察各组患者术中膨宫液吸收量及各组患者 HCT 情况 2.记录各组患者术中补液量和术中术后肺水肿、恶心呕吐并发症情况,以及住院时间。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
28 至 60(—)
性别
Female

入选标准

  • 2、BMI 18.5~24kg/m2
  • 3、病人无严重肝、肾和心血管疾病
  • 4、认知功能和意识状态无异常
  • 6、无药物或酒精成瘾史

排除标准

  • 2、脊柱畸形或腰椎穿刺部位感染
  • 3、Hb<100g/L
  • 5、伴有粘膜下子宫肌瘤
  • 7、宫颈或子宫内膜癌前病变。

研究组 & 干预措施

Case series

No

结局指标

主要结局

红细胞压积

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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