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临床试验/ChiCTR1900026851
ChiCTR1900026851进行中(未招募)早期 1 期

葛斛调脂方干预代谢综合征患者临床研究

上海申康医院发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 84 人开始时间: 2019年11月30日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
84
试验地点
1
主要终点
体重

研究概览

简要总结

通过随机对照临床试验,评估葛斛调脂方干预代谢综合征的有效性、安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • (1)18-80 周岁,性别不限;
  • (2)符合代谢综合征的西医诊断标准;
  • (3)愿意配合本试验治疗方案并签署知情同意书。

排除标准

  • (1)妊娠或哺乳期女性;
  • (3)有严重的心、肝、肾、脑等并发症者;
  • (4)并其他严重原发性疾病者;

研究组 & 干预措施

试验组

葛斛调脂方

对照组

安慰剂

结局指标

主要结局

体重

体脂率

腰围

甘油三酯

胆固醇

高密度脂蛋白

低密度脂蛋白

次要结局

  • 血糖
  • 血压

研究者

发起方
上海申康医院发展中心

研究点 (1)

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