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临床试验/ChiCTR2400086975
ChiCTR2400086975进行中(未招募)不适用

常见早孕期超声异常的临床队列建设、染色体及单基因变异诊断新技术和临床干预研究

中央财政专项资金; 单位自筹资金10 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
10
主要终点
超声软指标

研究概览

简要总结

建立早孕期超声异常临床队列,完善早孕期胎儿超声筛查异常种类和量化标准。 进行胎儿基因型—表型关联性研究,建立检索数据库,完善临床应用流程和干预措施。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
Female

入选标准

  • 正常队列:早孕期胎儿(11-13+6 周)
  • 异常队列:超声软指标异常、结构异常早孕期胎儿

排除标准

  • 早孕期未能留存标准化超声图像;未能完成序贯化超声检查;未能留存所需胎儿及母体生物学样本;孕妇或监护人拒绝参与本项研究;胎儿超声图像质量差

研究组 & 干预措施

正常组

异常组

结局指标

主要结局

超声软指标

超声结构异常

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
中央财政专项资金; 单位自筹资金

研究点 (10)

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