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临床试验/ChiCTR1900025945
ChiCTR1900025945尚未招募早期 1 期

鼠李糖乳杆菌预防早产儿喂养不耐受的疗效观察

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
喂养不耐受发生率

研究概览

简要总结

解决早产儿喂养不耐受的问题,为早产儿的喂养提供参考方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1)胎龄小于 37 周,出生体重小于 2000g;
  • (2)出生 24 小时收入我科;
  • (3)家长愿意参加本研究并签署临床研究知情同意书。

排除标准

  • 排除新生儿败血症、坏死性小肠结肠炎 (NEC)、遗传代谢性疾病、先天性胃肠道畸形及未达出院标准提前要求出院等。

研究组 & 干预措施

试验组

鼠李糖乳杆菌益生菌粉+早产儿配方奶

对照组

早产儿配方奶

结局指标

主要结局

喂养不耐受发生率

次要结局

  • 呕吐的发生率
  • 腹胀的发生率
  • 胃潴留的发生率
  • 患儿恢复出生体重所需时间
  • 达全胃肠道喂养时间
  • 体重增加速度
  • 平均住院天数

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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