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临床试验/ChiCTR2500111489
ChiCTR2500111489尚未招募不适用

术后持续气道正压通气改善阻塞性睡眠呼吸暂停患者认知功能的随机对照研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2025年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
神经损伤标志物 S100β

研究概览

简要总结

评估在术后恢复室这一关键过渡期立即启动持续气道正压通气(CPAP)治疗,能否有效改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者行悬雍垂、腭咽成形术(UPPP)术后早期窗口期的认知功能表现。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 在门诊手术室进行 UPPP 手术的 OSA 患者 2) ASA 分级Ⅲ级 3) 年龄 18-65 岁

排除标准

  • 合并严重脏器功能损害 2) 伴有精神障碍等疾病及本人或家属拒绝入组

研究组 & 干预措施

CPAP 组

术后持续正压通气

非 CPAP 组

术后吸氧

结局指标

主要结局

神经损伤标志物 S100β

蒙特利尔认知评估量表

护理谵妄筛查量表

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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