ChiCTR2200055823CompletedNot Applicable
纳美芬联合舒芬太尼用于悬雍垂腭咽成形术苏醒期的临床观察
自筹1 site in 1 country110 target enrollmentStarted: April 10, 2021Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Not Applicable
- Status
- Completed
- Sponsor
- Enrollment
- 110
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 复苏期呼吸抑制发生率
Study Overview
Brief Summary
观察纳美芬联合舒芬太尼对阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者行悬雍垂腭咽成形术(UPPP)后苏醒期的影响。
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 整群随机分组
- Masking
- 双盲:研究对象,复苏室麻醉医生
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 65 (—)
- Sex
- Male
Inclusion Criteria
- •年龄 18—65 岁的成年男性患者;
- •所有手术患者均签署知情同意书。
Exclusion Criteria
- •肝肾功能异常(谷丙转氨酶>100U/L, 谷草转氨酶>100U/L ,肌酐>100umol/L)的患者;
- •有血液系统疾病或其他出血性疾病的患者;
- •慢性阻塞性肺病或严重哮喘史的患者(需每日药物控制或最近一月有发作);
- •重症肌无力或有其他神经肌肉疾病的患者;
- •不能理解视觉模拟评分(Visual Analogue Scule,VAS)意义的患者;
- •术前术中决定术后带管回 ICU 患者;
- •悬雍垂腭咽成形术禁忌症。
Arms & Interventions
治疗组
纳美芬+舒芬太尼
对照组
舒芬太尼
Outcomes
Primary Outcomes
复苏期呼吸抑制发生率
拔管后的视觉模拟镇痛评分(VAS)
拔管后镇静评分(Ramsay)
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
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