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临床试验/ChiCTR-IOR-16008696
ChiCTR-IOR-16008696进行中(未招募)不适用

优化通气模式对行腹部手术的老年患者术后肺部及肺外并发症的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2016年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
术后 7 天肺部及肺外并发症

研究概览

简要总结

探讨老年患者(age≥65,ASAⅠ-Ⅲ)腹部手术中,不同的机械通气策略(容量控制通气,压力控制通气)对全麻预后的影响,为临床老年患者优化通气管理提供参考。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
65 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄>65 岁 2.ASAⅠ~Ⅲ 级 3.BMI 18~30kg/m2 4.预计手术时间>2h 5.平卧位下行择期腹部手术患者并签署知情同意书

排除标准

  • 1.严重的心功能不全,左室射血分数<50%,恶性心律失常 2.急诊手术 3.术前 2 周有机械通气>1h 4.急性呼吸衰竭 (肺炎, ALI 或 ARDS) 5.进展性神经肌肉疾病 6.败血症或感染性休克

研究组 & 干预措施

容量控制通气组

容量控制通气

压力控制通气组

压力控制通气

结局指标

主要结局

术后 7 天肺部及肺外并发症

次要结局

  • 住院期间或术后 30 天肺部及肺外并发症
  • 血气分析

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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