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临床试验/ChiCTR2300069671
ChiCTR2300069671尚未招募不适用

羟考酮联合腹壁神经阻滞超前镇痛在达·芬奇机器人辅助胃癌根治术中的应用

白求恩公益基金会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
各时间点的 MAP 及 HR

研究概览

简要总结

观察羟考酮联合腹壁神经阻滞超前镇痛对达·芬奇机器人辅助胃癌根治术患者术中循环、术后疼痛及不良反应的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 年龄 18~65 岁,ASA 分级 I~II 级,BMI18~35 kg/m2 的患者。

排除标准

  • 不符合纳入标准,误纳入的患者;
  • 入院后血压波动超过 20%,或再次插管 / 插管时间过长,或无随访记录的患者;
  • 患者服用未指定的药物组合,特别是对临床结局、有效性和安全性影响较大的药物。

研究组 & 干预措施

羟考酮组

舒芬太尼组

结局指标

主要结局

各时间点的 MAP 及 HR

术后各时间点疼痛评分

次要结局

  • 两组镇痛泵的自控次数及两组的不良反应

研究者

发起方
白求恩公益基金会

研究点 (1)

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