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临床试验/ChiCTR2000041454
ChiCTR2000041454进行中(未招募)早期 1 期

羟考酮在无痛超声胃镜检查中的临床应用

南京医科大学附属无锡人民医院麻醉科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
血压

研究概览

简要总结

1、探究羟考酮复合丙泊酚静脉麻醉是否可有效抑制超声胃镜引起呛咳、体动反应; 2、探究羟考酮复合丙泊酚静脉麻醉与舒芬太尼复合丙泊酚对比,是否可以减少丙泊酚的用量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

性别
All

入选标准

  • 拟在静脉全麻下接受无痛超声胃镜检查的患者 40 例。入选标准:年龄 18-75 岁,平素体健,ASA 分级 I-II 级,无器质性消化体统疾病病史,无心、肝、肾功能不全、脑血管意外等内科疾病病史。将患者随机均分为 2 组,即 O 组(羟考酮)和 S 组(舒芬太尼组)。

排除标准

  • 阿片类药物及其他麻醉药物过敏史及成瘾史;严重心肺疾病、肝肾功能异常;无法配合及拒绝参与者。

研究组 & 干预措施

Group 1

羟考酮

干预措施: 羟考酮

Group 2

舒芬太尼

干预措施: 舒芬太尼

结局指标

主要结局

血压

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
南京医科大学附属无锡人民医院麻醉科

研究点 (1)

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