ChiCTR2400080675尚未招募不适用
阿扎胞苷联合 BUCY2 预处理异基因造血干细胞移植治疗 IPSS-M 评分较高危骨髓增生异常综合征的临床研究
自选课题（自筹）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年2月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 无进展生存期(PFS)
研究概览
简要总结
探索阿扎胞苷联合白消安和环磷酰胺预处理异基因造血干细胞移植对 IPSS-M 评分较高危 MDS 患者的疗效和安全性
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 99（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.患者充分了解本研究，自愿参加并签署知情同意书
- •3.IPSS-M>0 分较高危 MDS 患者
- •4.拟行异基因造血干细胞移植， HCT-CI ≤ 3 或 KPS ≥ 80%
排除标准
- •1.拒绝参加本临床研究
- •3.HIV 血清学阳性
- •4.合并其他严重疾病而预期寿命不足六个月的患者
- •5.存在严重的精神或心理障碍
研究组 & 干预措施
A 组
结局指标
主要结局
无进展生存期(PFS)
时间窗: 移植后 18 个月
次要结局
- 总生存期(OS)(移植后 18 个月)
研究者
研究点 (1)
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