CTR20222039已完成Be试验
乙酰半胱氨酸颗粒人体生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 64 人开始时间: 2022年8月15日
试验速览
- 阶段
- Be试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 64
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 未校正的乙酰半胱氨酸的 Cmax、AUC，经基线校正的乙酰半胱氨酸的ΔCmax、ΔAUC。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
分别采用单中心、随机、开放、双周期交叉、单次口服试验设计评价空腹和餐后给药条件下浙江寰领医药科技有限公司委托浙江亚峰药厂有限公司生产的乙酰半胱氨酸颗粒（规格：0.2 g）与海南赞邦制药有限公司生产的乙酰半胱氨酸颗粒（商品名：富露施®，规格：0.2 g）在健康人群中的吸收程度和吸收速度的差异。并评价空腹与餐后给药条件下浙江寰领医药科技有限公司委托浙江亚峰药厂有限公司生产的乙酰半胱氨酸颗粒（规格：0.2 g）的安全性与耐受性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 60岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄在 18 周岁以上（含 18 周岁）的中国受试者，男女均可；
- •男性受试者体重不小于 50 kg，女性受试者体重不小于 45 kg；体重指数在 19~26 kg/m2 范围内（包括临界值）（体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2））；
- •试验前对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，并签署知情同意书；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •试验前 3 个月内参加了任何临床试验者或使用试验药物者；（问诊＋联网筛查）
- •三年内有消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎、肠易激惹综合征等或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者；（问诊）
- •有心血管系统、内分泌系统、泌尿系统、神经系统、血液学、免疫学（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、代谢异常等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；（问诊）
- •有严重呼吸功能不全、哮喘病史者；（问诊）
- •对本品或任一成分过敏，或过敏体质者；（问诊）
- •不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者；（问诊）
- •试验前 6 个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前 4 周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；（问诊）
- •试验前 14 天内使用过任何药物（包括中草药）、保健品等者；（问诊）
- •试验前 3 个月内接种过疫苗（包括减毒活疫苗），或计划会在试验期间接种疫苗者；（问诊）
- •试验前 3 个月内献血或大量失血（>200 mL）者，接受输血或使用血制品者，或打算在试验期间或试验结束后 3 个月内献血或血液成份者；（问诊）
- •药物滥用者或试验前 1 年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；（问诊）
- •嗜烟者或试验前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；（问诊）
- •酗酒者或试验前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品；（问诊）
- •每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；（问诊）
- •在服用试验药物前 7 天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、柚子、橘子、甘蓝类蔬菜），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意试验期间停止进食上述饮食者；（问诊）
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者，或对乳糖不耐受者；（问诊）
- •筛选前 2 周内发生非保护性性行为，男性受试者（或其伴侣）或女性受试者试验期间至试验结束后 6 个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；（问诊）
- •妊娠期或哺乳期女性；（问诊）
- •12-导联心电图、实验室检查、生命体征、体格检查各项检查异常且有临床意义者（以研究医生综合判定为准）；
- •受试者依从性差或可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它原因不宜参加试验者。
结局指标
主要结局
未校正的乙酰半胱氨酸的 Cmax、AUC，经基线校正的乙酰半胱氨酸的ΔCmax、ΔAUC。
时间窗: 给药后 48 h
次要结局
- 达峰时间（Tmax）(给药后 48 h)
- 实验室检查、体格检查、12 导联心电图、临床观察或随访和不良事件。(整个试验过程)
研究者
范玲玲
浙江寰领医药科技有限公司
研究点 (1)
Loading locations...