Inner Retinal Dysfunction of the Cone System in Inherited Photoreceptor Degenerations: A Study of Disease Sequence and Assessment of Novel Therapeutic Strategies. - ND

POLICLINICO UNIVERSITARIO AGOSTINO GEMELLI0 个研究点开始时间: 2008年11月11日最近更新: 2012年3月19日

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•1. diagnosi di RP tipica con pattern di disfunzione retinica tipo ?rod-cone?, determinata da esami elettroretinografici con cupola Ganzfeld e dalla perimetria con adattamento al buio, e dal classico aspetto del fondo oculare, 2. funzione centrale retinica parzialmente conservata (campo visivo valutato con mira V/4e > 30, acuita` visiva secondo ETDRS corretta > 20/40), 3. genotipo conosciuto o in valutazione, 4. almeno quattro valutazioni cliniche di follow-up nei precedenti tre anni, 5. assenza di opacita` dei mezzi diottrici, 6. assenza di patologie oculari concomitanti (e.g. glaucoma, ambliopia) o di patologie sistemiche
•Are the trial subjects under 18? yes
•Number of subjects for this age range:
•F.1.2 Adults (18-64 years) yes
•F.1.2.1 Number of subjects for this age range
•F.1.3 Elderly (>=65 years) no
•F.1.3.1 Number of subjects for this age range

•1. Typical RP with a rod-cone pattern of retinal dysfunction, as determined by standard Ganzfeld electroretinography and dark-adapted fundus perimetry, and classic fundus appearance, 2. Relatively preserved central retinal function (visual field by Goldmann V/4e > 30, corrected ETDRS visual acuity > 20/40), 3. Known genotype or genotype under study, 4. At least four follow-up clinical examination over the past three years, 5. No or minimal ocular media opacities, 6. No concomitant ocular (e.g. glaucoma, amblyopia) or systemic diseases

发起方

POLICLINICO UNIVERSITARIO AGOSTINO GEMELLI