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临床试验/ChiCTR2500103369
ChiCTR2500103369尚未招募早期 1 期

整合 Cardiocare: 在体检中心推进心血管疾病筛查后的管理

2024 年度美国中华医学基金会项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
研究对象招募率

研究概览

简要总结

本项目旨在开发一项心脏护理系统(CardioCare System),通过在健康检查中心开展随机对照预试验(pilot RCT)以初步评估系统的可行性和潜在有效性,并评估 CardioCare 在临床或初级保健系统中的成本效益。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对参与招募和基线评估的研究助理施盲。

入排标准

年龄范围
50 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄在 50 岁或以上;
  • 2.使用广州生物库队列研究 (GBCS) 的心血管疾病(CVD)发病风险预测模型计算出的 10 年 CVD 风险超过 10%;
  • 3.签署知情同意书同意参与;
  • 4.可以使用手机或其他设备接收来自 CardioCare 系统的消息和反馈。

排除标准

  • 1.先前诊断患有心血管疾病;
  • 2.患有严重疾病,无法参加定期随访评估或遵守研究方案(例如晚期癌症、严重认知障碍);
  • 3.由医疗保健人员者确定的其预期寿命少于一年;
  • 4.不居住在广州且在研究期间不太可能留在该地区;
  • 5.先前参加过类似的心血管疾病管理计划或研究,可能会影响本研究的结果。

研究组 & 干预措施

干预组

对照组

结局指标

主要结局

研究对象招募率

研究对象保留率

研究对象的依从性

次要结局

  • 10 年心血管疾病预测发病风险
  • 用药依从性
  • 生活方式改变
  • 研究对象参与度
  • 研究对象对系统的可用性与满意度评价

研究者

发起方
2024 年度美国中华医学基金会项目

研究点 (1)

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