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临床试验/ChiCTR2300069274
ChiCTR2300069274尚未招募治疗新技术临床试验

不同部位重复经颅磁刺激对脑卒中患者下肢步态和平衡能力的影响

经费自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月6日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
三维步态分析

研究概览

简要总结

客观评价 M1 区刺激以及小脑区刺激对脑卒中偏瘫患者下肢运动功能恢复的疗效,探讨其潜在的脑重塑机制。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 符合《中国脑血管疾病分类 2015》诊断标准中“脑卒中”诊断标准,并经头颅 MRI 或 CT 检查诊断明确;
  • 病程 2 周以上,生命体征稳定;
  • 首次发生脑卒中,或既往发生过腔隙性脑梗死而无后遗症存在;
  • 18 岁≤年龄≤80 岁;
  • 患侧下肢 Brunnstrom 分期≥Ⅲ期,不伴有严重下肢痉挛,改良 Ashworth 量表评分≤2 级,健侧下肢运动功能良好;在监督或使用拐杖情况下可独立行走 10m;
  • 可耐受坐位 20min;
  • 无认知功能障碍,简易认知状态检查表(MMSE)≥21 分,能配合治疗和评估;

排除标准

  • 戴有起搏器、颅内有金属植入物及其他体内金属植入物或有颅骨缺损、癫痫患者、妊娠期、哺乳期,或没有采取可靠避孕措施的育龄妇女等;
  • 严重全身性疾病无法参与研究:合并严重的呼吸、心、肝、肾、内分泌和造血系统等疾病者,如充血性心力衰竭者、心率失常、高血压未能控制者;
  • 肢体有明显残缺或其他影响下肢运动的疾病:下肢严重感染、挛缩、关节手术、截肢、骨折、风湿或类风湿性关节炎;
  • 存在严重言语、视力、听力障碍(如聋哑人)或精神障碍等影响检查及治疗者;
  • 近期参加其他临床试验的患者。

研究组 & 干预措施

M1 刺激组

小脑刺激组

对照组

结局指标

主要结局

三维步态分析

下肢 Fugl-Meyer 量表

Berg 平衡量表

下肢峰力矩体重比

平衡测试系统评分

次要结局

  • 改良巴氏指数

研究者

发起方
经费自筹

研究点 (1)

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